藏醫(yī)院院內(nèi)制劑何去何從
編輯時(shí)間:2018-10-23 來源:157jh.com
藏醫(yī)院院內(nèi)制劑何去何從
汞,在被繁雜的工藝處理后,毒素消褪,留存下來的黑色灰燼,脫胎為藏醫(yī)的珍寶——“佐太”。長久以來,秘而不宣的藏藥制作工藝,藏藥少為人知,甚至讓人心存質(zhì)疑。類似“佐太”這樣的藏醫(yī)院院內(nèi)制劑是堅(jiān)持小作坊生產(chǎn),還是走上GMP(藥品質(zhì)量生產(chǎn)管理規(guī)范)、GPP(醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配劑質(zhì)量管理規(guī)范)之路?在現(xiàn)代社會(huì)進(jìn)程中,他們又將面臨哪些取舍、走什么樣的發(fā)展之路?
加工方式嚴(yán)格
堅(jiān)持古法 生產(chǎn)現(xiàn)代
走進(jìn)碌曲縣藏醫(yī)醫(yī)院四層展廳,“甘南藏醫(yī)藥”——國家非物質(zhì)文化遺產(chǎn)的標(biāo)牌被高高懸掛。
在壁櫥中,數(shù)個(gè)圓形玻璃盒中的黑色粉末,就是傳說中的佐太——藏藥為珍貴的“精華”。
佐太是歷代藏醫(yī)通過對(duì)劇毒水銀進(jìn)行特殊炮制加工而得到的具有奇特療效的制劑,“佐”在藏語中是煉制,“太”指灰、粉末,佐太的意思是煅燒成灰。它在眾多名貴藏藥中都有使用。
1292年,鄔堅(jiān)巴·仁欽華求得水銀炮制法秘訣《多杰二十八句》,返回西藏后進(jìn)行炮制實(shí)踐,單傳給弟子讓迥多杰。讓迥多杰付諸實(shí)踐,形成了一套完善的洗、煮、煉水銀炮制工藝,制出佐太。不過,后來遺失。
上世紀(jì)70年代末,措如·次朗大師根據(jù)文獻(xiàn)記載和多年的經(jīng)驗(yàn),在波密縣藏醫(yī)院炮制成功。
“藏藥的炮制是非常復(fù)雜的工程”,卡加曼寺住持丹巴尖措告訴記者,通過復(fù)雜的炮制程序,將重金屬的毒素削減、藥效得以大限度發(fā)揮。
甘肅省甘南藏族自治州碌曲縣藏醫(yī)院的黨委書記索南旺杰告訴記者, 佐太的炮制要經(jīng)過40天,80多個(gè)環(huán)節(jié)。
其中要摻入各種復(fù)雜的物質(zhì),歷經(jīng)煮、洗、燒等各種環(huán)節(jié),即便是動(dòng)物的尿液,也要詳細(xì)區(qū)分動(dòng)物的性別、膚色。
此前,華西醫(yī)科大學(xué)和甘孜州藏醫(yī)院曾聯(lián)合科研,對(duì)佐太進(jìn)行藥理分析,寫出《仁青佐太炮制方法》的報(bào)告,獲得國家科技進(jìn)步三等獎(jiǎng)。
每到夏秋時(shí)節(jié),碌曲縣藏醫(yī)院所有年輕醫(yī)護(hù)人員都要到上山采藥。
“我們醫(yī)院要自己采藥,按照古法炮制,這樣可以確保療效!彼髂贤苷f。
在堅(jiān)持古法的同時(shí),現(xiàn)代元素也不斷融入,改變著藏藥的制作。
驅(qū)車100公里,便是卡嘉曼寺藏藥廠,如今它有一個(gè)新的標(biāo)簽——甘南藏族自治州一個(gè)拿到GMP認(rèn)證的制藥廠。走進(jìn)車間,一切都是標(biāo)準(zhǔn)化的設(shè)施。無論是藥材存儲(chǔ),還是生產(chǎn)加工,都有著為嚴(yán)格的要求。
索南旺杰告訴記者,為了提高藏藥制劑的質(zhì)量和確保藥品的安全,該醫(yī)院專門進(jìn)行了藏藥制劑室GPP改建項(xiàng)目,引入了30萬級(jí)凈化車間,紫外線消毒,藥物原材料電子顯微鏡微生物檢查。
支持加強(qiáng)
探索標(biāo)準(zhǔn) 保護(hù)資源
資源與生態(tài),發(fā)展與傳承如何協(xié)同?是甘南藏醫(yī)院面臨的難題。
藏醫(yī)院里的眾多院內(nèi)制劑都有著不錯(cuò)的療效。讓院內(nèi)制劑走向市場,走向全國,或許是他們的夢(mèng)想,卻也是他們矛盾的痛點(diǎn)。
碌曲縣藏醫(yī)醫(yī)院黨委書記索南旺杰說:“藏藥的藥材有限,現(xiàn)在原材料已經(jīng)十分緊張!贝送,GMP并非好無缺!鞍凑諊业囊螅贕MP、GPP過程中,一些傳統(tǒng)的做法,開始丟失!彼踔琳J(rèn)為,“GPP的實(shí)行,并沒有給醫(yī)院的制藥環(huán)節(jié)提率”。
“GPP、GMP等中藥、西藥的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)牽強(qiáng)用于藏藥生產(chǎn)監(jiān)管,使藏藥便成為‘中不中、西不西、藏不藏’的新型雜交制劑,從而將使藏醫(yī)毀于藏藥!备拭C省夏河縣藏醫(yī)院藏醫(yī)主任醫(yī)師桑吉東珠認(rèn)為,“青藏高原的藏藥材生長周期長、環(huán)境脆弱,現(xiàn)已出現(xiàn)很多藏藥材供不應(yīng)求現(xiàn)象。一些藏藥制劑生產(chǎn)大公司以盈利為目的,不是論噸而是以多少車匹地配制、生產(chǎn)藏藥,使眾多藏藥材品種已經(jīng)或正在滅絕”。
藏醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)的整體缺失,讓藏藥發(fā)展處處碰壁、謹(jǐn)小慎微。仁青說“國家法規(guī)、藥典沒有照顧到傳藏藥統(tǒng)方法。比如現(xiàn)在都沒有藏藥炮制工藝管理規(guī)范。水銀怎么炮制國家也沒有標(biāo)準(zhǔn)。藥品的用量也都是幾十年前藥典規(guī)定的,但是有的規(guī)定明顯脫離臨床實(shí)際,按照藥典用量標(biāo)準(zhǔn)沒有藥效”。
其實(shí),這些問題已經(jīng)引起國家層面的關(guān)注。近年來,國家中醫(yī)藥管理局不斷加強(qiáng)藏醫(yī)藥控制技術(shù)、標(biāo)準(zhǔn)方法的研究支持。
國家中醫(yī)藥管理局科技司負(fù)責(zé)人表示,未來將對(duì)不同結(jié)構(gòu)形態(tài)重金屬在體內(nèi)的溶解、吸收、代謝進(jìn)行深入探索,分析其有關(guān)毒、效數(shù)據(jù)并提出相關(guān)控制技術(shù)、方法或標(biāo)準(zhǔn);為確保臨床用藥安全提供礦物藥使用規(guī)范。目前,該項(xiàng)目已啟動(dòng)。
在“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)方面,國家中醫(yī)藥管理局也開展了一系列工作。如支持創(chuàng)新藥物“十味肝寧顆!钡呐R床前研究。通過藏醫(yī)治療肝病的創(chuàng)新藥物--十味肝寧顆粒的臨床前研究”項(xiàng)目開發(fā)復(fù)方新藥,進(jìn)行系統(tǒng)的藥學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)實(shí)驗(yàn),根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》的要求完成十味肝寧顆粒的安全性、有效性及質(zhì)量可控性研究。
在資源保護(hù)方面,國家通過中藥資源普查試點(diǎn)工作支持藏區(qū)30個(gè)縣開展中藥資源家底調(diào)查,與中藥資源相關(guān)的傳統(tǒng)知識(shí)情況的調(diào)查,掌握西藏代表區(qū)域中藥藏藥資源現(xiàn)狀。并開展1個(gè)省級(jí)中藥原料質(zhì)量檢查技術(shù)服務(wù)中心,2個(gè)監(jiān)測站的建設(shè),提升中(藏)藥產(chǎn)業(yè)信息化水平和政府服務(wù)能力。
國家中醫(yī)藥管理局科技司負(fù)責(zé)人表示,未來將繼續(xù)通過各類科研項(xiàng)目支持西藏和四省藏區(qū)中藏醫(yī)藥發(fā)展。(中國中醫(yī)藥報(bào))
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